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用雙環(huán)戊二烯制備UPR時主要發(fā)生以下兩類反應：
    1.DIELS-ALDER反應：首先雙環(huán)戊二烯在160一170℃分解為環(huán)戊二烯(CPD)，CPD在170℃以上與山東順酐發(fā)生雙烯加成反應，然后再與二元醇，二元酸進行酯化反應。此法亦稱為“酸酐法”，也可以先將山東順酐和二元醇進行酯化反應，生成單酯再于 170一175℃滴加雙環(huán)戊二烯進行DIELS-ALDER反應，然后于200℃完成酯化反應。
    2.雙環(huán)戊二烯直接加成反應：后來人們發(fā)現(xiàn)，在酸催化下，醇或酸可以直接加成到雙環(huán)戊二烯的雙鍵上去生成醚或酯。這種直接加成反應可有以下四種途徑：
    （1）起始法：將山東順酐、苯酐、二元醇和雙環(huán)戊二烯全部投人反應釜內，加熱到150℃，回流反應30—60分鐘，然后改為冷凝，升溫至200℃完成酯化。
    （2） 水解法：山東順酐先和等摩爾水加熱到80—100℃轉化為順丁烯二酸，然后滴加雙環(huán)戊二烯使反應迅速完成，再加入二元醇與改性酸于200℃完成酯化。
    （3）“半酯”法，先使山東順酐與二元醇于150℃進行反應，令山東順酐開環(huán)生成“半酯”，然后再滴加 雙環(huán)戊二烯于150℃進行羥基加到雙環(huán)戊二烯雙鍵上的醚化或羧基加到雙環(huán)戊二烯雙鍵上的酯化反應，最后升溫馴200℃，完成酯化。
    （4）封端法：先使山東順酐、苯酐和二元醇于200℃完成酯化，當酸值降至較低值時，降溫至160℃加人雙環(huán)戊二烯進行反應，令其將端羥基和端艟基進行封閉。
    淄博申展工貿有限公司主要產品有山東順酐，山東苯酐，雙環(huán)戊二烯，精對苯二甲酸。
    通過上面的介紹大家對雙環(huán)戊二烯有更多的了解了嗎？如果想要了解更多請參閱《雙環(huán)戊二烯用于合成石油樹脂》

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